在过去的十年中，离子-溶质相互作用对反应影响的相关研究有了一定的进展，但IL的两亲纳米结构对反应性的潜在作用却鲜有人探究。受IL两亲性纳米结构影响的反应往往以反应中从初始状态到最高能量过渡状态的有限电荷发展为特征，这意味着结构效应不与溶剂重组竞争。鉴于醇的脱水过程（尤其是仲醇）在多糖和糖类转化为平台化学品（如5-羟甲基糠醛(5-HMF)）过程中的重要性，探究IL的两亲纳米结构对这些反应的影响具有特殊意义。

基于此，奥克兰大学的Cameron C. Weber等研究者以环己醇的脱水为模型反应，探索了IL的两亲性纳米结构对这一过程的影响。

环己醇的脱水反应是通过在一个特氟隆内衬的水热反应器中，在常压下加热溶解在所需IL中的环己醇溶液来进行的，其中加入了均三甲苯作为内标。反应中未使用催化剂，反应后用正己烷彻底萃取IL相，然后用GC-FID定量环己烯。

很明显，与含有更强的氢键接受阴离子（[N(CN)2]-或[OTf]-）的IL相比，含有[NTf2]-基IL获得的脱水反应产率更高。

研究证明，IL的两亲纳米结构可以对醇脱水过程产生显著影响，它取决于反应的具体机理和特定的溶剂-溶质相互作用，为ILs的纳米结构效应对更复杂的醇脱水过程的影响的相关研究提供了思路。

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